首页

  1. 首页
  2. 新闻资讯
  3. 新冠疫苗谁能打?什么时候打?去哪打?

News 新闻资讯

新冠疫苗谁能打?什么时候打?去哪打? 2021.01.04

12月19日上午,国务院联防联控机制举行新闻发布会,公布了新冠疫苗的接种方案。


一、两步走接种方案


国家卫健委疾控局负责人崔钢介绍,具体来说,我们国家目前接种的策略是按照“两步走”方案,在全国范围内实施接种。


第一步主要针对部分重点人群,包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险;


第二步,随着疫苗获批上市,或疫苗产量逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用,通过有序开展预防接种,符合条件的群众都能实现应接尽接,逐步构筑起人群的免疫屏障,来阻断新冠病毒在国内的传播。



二、疫苗怎么打,到哪儿去打?


1.各地将按要求及时公布接种点和接种时间,大家可关注所在地的卫生行政部门或疾病预防控制机构发布的信息。


2.也会根据接种需求考虑设立临时接种点,上门服务。


3.接种条件将有严格规范。


4.所有接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。


提醒:接种疫苗要携带身份证,做好疫苗登记!



三、打了新冠疫苗后还要不要戴口罩?


国家卫生健康委副主任曾益新表示,尽管我们相信疫苗安全有效,但是接种之后,还是要求大家继续维护个人防护措施,包括戴口罩,保持社交距离,勤洗手等好习惯,目前为止,没有任何疫苗保护率能达到百分之百,因此,打了疫苗之后防护措施不减,才能更好保障大家安全。


四、新冠疫苗能提供多久保护?


曾益新强调,由于新冠病毒出现还不到一年,疫苗能提供多长时间的保护还不能下结论,但一些数据显示,疫苗保护期在半年以上是没有疑问的。


今年上半年,中国一些疫苗启动Ⅰ、Ⅱ期临床试验,很多志愿者参与其中,也一直在进行随访。数据显示,这些志愿者的抗体依然存在。


此外,很多医疗机构也对康复出院的新冠病人随访。深圳市传染病医院对400多名出院病人的随访数据显示,最早出院的病人10个月后还存在抗体。“这些数据都显示,疫苗保护期在半年以上没有太多疑问,但能不能保证5年、10年,甚至终身还不能下结论。”



五、新冠疫苗副作用如何?


国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示,从7月到目前,在自愿、知情、同意的前提下,对高风险暴露人群进行了紧急接种,目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作,经过严格不良反应监测和追踪观察,没有出现严重不良反应。


同期,我们用于紧急使用的灭活疫苗就是国药中生的两款、科兴的一款,在境外也在开展三期临床试验,到目前已累计有7.5万人、15万剂次人员的接种。研究表明,没有出现严重的安全隐患。



六、国产新冠疫苗研发进度


5个国产新冠疫苗进入三期!


国产新冠疫苗研发共有5个技术路线在推进,包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。目前5条技术路线共15个疫苗进入临床试验。


根据公开报道,目前已经有5个新冠疫苗进入三期临床研究阶段,包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。


待实验数据达到相应的标准,国家药监部门将会批准疫苗上市,到时候大家也能尽快接种。



全球大规模开打在即


在中国积极做好大规模生产准备、制定接种方案的同时,国外疫苗也有进一步动作。


●11月份,国外几款进入三期临床试验的新冠疫苗陆续公布结果。


●11月16日,Moderna宣布其新冠候选疫苗mRNA-12733在三期临床试验中期分析中表现优异,已达到研究方案中预先指定的统计学功效标准,功效达到了94.5%。


●11月18日,辉瑞官方发布消息称与BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在首次给药28天后的有效率达到95%,且没有严重副作用。


●11月23日,阿斯利康宣布,其新冠疫苗在关键试验中的有效率为70%,且有望升至90%,所有受试者中没有出现住院或重症病例的报告。


●12月2号和9号,英国和加拿大分别批准了辉瑞疫苗的紧急应用。


●12月11日,美国食品药品监督管理局(简称FDA)紧急授权辉瑞疫苗在美上市,16岁以上的人可以接种,用于预防感染新冠病毒。


●12月18日,FDA核准莫德纳Moderna疫苗的紧急使用授权,只要疾病控制与预防中心(CDC)开会并投票确认,政府民间就能开始接种莫德纳的疫苗。


说到这里我们再详细聊一下辉瑞新冠疫苗,作为第一款获得FDA批准的新冠疫苗,而且也是目前保护力最高的疫苗,它的效用究竟如何呢?


01、三期试验结果


《新英格兰医学杂志》刊发了辉瑞/BioNTech这款疫苗的试验结果:


图片

来源:《新英格兰医学杂志》网站


两个月的试验结果表明,在16岁及以上人群,接种两次的mRNA 疫苗是安全的,保护力高达95%。


02、有效率如何得出?


辉瑞公司在美国、德国、巴西、阿根廷、土耳其和南非六个国家,一共招募了43611名志愿者。


首先,用随机分配的方式,将43611名志愿者分为2组:

●一组注射新冠疫苗

●一组注射安慰剂


2组都是注射2次,分别在试验第0天和第21天注射。在第2剂注射7天之后,疫苗组一共8人报告确诊新冠,安慰剂组一共162人报告确诊新冠,根据公式计算:


由此计算出疫苗有效率为95%。也就是说,以前没有感染过新冠病毒的人,2次接种后,将有95%的可能性免于感染新冠病毒。


再看看现在已经许多比较成熟的疫苗,有效率可能都还没有95%。


02.jpg


03、理性看待副作用


01.接种疫苗会出现面瘫?


结论:尚无最终定论,但并不值得担心,打疫苗的预期获益远高于潜在风险。


在辉瑞三期实验中,近两万人的疫苗组中有4个人得了贝尔麻痹症(Bell's palsy),贝尔麻痹症会导致脸部肌肉变形,看起来像是中风了一般。


在四名患上贝尔麻痹的人中,有一人在接种疫苗后3天内,就出现了面瘫或面部塌陷。但是,大约3天后,参与者的脸就开始慢慢恢复正常。


第二个人在注射疫苗9天后出现贝尔麻痹症状,其他人的脸在接种疫苗后37天和48天分别变得比较奇怪。其中,后三个人都在10到21天内从奇葩的面瘫中恢复了过来。


FDA的监管人员表示,目前还没有任何明确的方法说明疫苗会导致贝尔麻痹。


02.受试者六人死亡?

结论:只有两人在受试组,且FDA认为与疫苗无关。


确有六人死亡,但其中只有两人在受试组,一人在第二剂疫苗接种62天后死于心脏骤停,另一人在第一剂疫苗接种3天后死于动脉硬化。


四人在安慰剂组,一人死于心肌梗塞,另一人死于出血性中风,其余两人死因未知。FDA认为这些死因均为同年龄段中发生率相似的正常事件,与疫苗无关。


03.英国两名医务人员出现严重过敏反应?

结论:两人本身就有长期过敏史。


这两人有长期过敏史,严重到平时就需要佩戴自动肾上腺素注射器的程度。经过治疗后,两人恢复良好。英国MHRA(药物与保健产品监督局)更新了疫苗使用建议:具有严重过敏反应史的人不建议接种该疫苗。


不止新冠疫苗,所有的疫苗都存在副作用,而且现在也有成千上万人已经进行接种,新冠疫苗的安全性还是值得信任的。



新冠疫苗可以和hpv同时接种吗?


中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在发布会上回答关于接种新冠疫苗禁忌时表示,不建议同时接种HPV疫苗(宫颈癌疫苗)和新冠疫苗。同时由于没有相关的临床试验数据,孕妇也不建议接种新冠疫苗。


如果正在接种hpv疫苗,建议2种疫苗间隔周期至少1个月以上,最好是间隔2个月以上。


越来越多的疫苗将会上市,枝还是希望大家都能尽快接种疫苗,早日结束这可怕的疫情,恢复正常的生活,你们对新冠疫苗持什么态度呢?欢迎留言互动哦~


参考资料:

1.https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/covid19-industry/drugs-vaccines-treatments/interim-order-import-sale-advertising-drugs.html#a2.8.


2.FDA官网:https://www.fda.gov/media/144245/download.


3.新英格兰医学杂志网站:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577?query=recirc_mostViewed_railB_article.


4.“人民日报”微信公众号、北京青年报、中国新闻网,综合央视新闻、北京日报等。


相关推荐

HPV,是人乳头瘤病毒的简称,它是一个有上百成员的大家族,每次谈到HPV,人人都想避而远之。

有了解过带状疱疹的朋友们,也应该知道,带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的。带状疱疹到底会不会传染?

之前大家一直担忧的会不会出现流感与新冠“合并感染”现象,万万没想到这一刻来得这么快~